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產(chǎn)品目錄

Product catalog

  • 2016
    11.24
    2016
    11.24

    噴霧干燥技術(shù)微膠囊改變物質(zhì)的狀態(tài)

    噴霧干燥技術(shù)將物質(zhì)微膠囊化的作用是:將液態(tài)物質(zhì)(或氣態(tài)革蘭氏陰性菌微膠囊制備技術(shù)的研究物質(zhì))微膠囊化后,可得到微細(xì)的粉狀物質(zhì),在外形及使用上具有固體特征,但在其內(nèi)部仍然是液體(或氣體),因而仍具有原來(lái)液體(或氣體)的性質(zhì)。將液態(tài)藥物溶解在緩沖溶液中,微囊化后,可制成口服的片劑或顆粒劑,用于診斷、治療時(shí)取用控制更方便。

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  • 2016
    11.24
    2016
    11.24

    噴霧干燥技術(shù)微膠囊改變物質(zhì)的質(zhì)量、體積

    噴霧干燥技術(shù)將物質(zhì)微膠囊化后,物質(zhì)的質(zhì)量、體積被改變,有什么呢?特質(zhì)的表觀密度經(jīng)微膠囊化后可以變小,也可以制成含有空氣或空心的微膠囊而使體積增大。例如,透光性微膠囊就是將顏料和部分空氣作為囊芯進(jìn)行包覆得到的,這種微膠囊涂于紙基上,由于含有空氣使其密度降低,易滲透到纖維的間隙中,既達(dá)到透光目的,又不增加紙的質(zhì)量。

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  • 2016
    11.24
    2016
    11.24

    噴霧干燥技術(shù)微膠囊改變物質(zhì)的性能

    噴霧干燥技術(shù)將物質(zhì)微膠囊化后改變了物質(zhì)的性能,通過(guò)微膠囊化可以改變物質(zhì)對(duì)所處介質(zhì)的親合性。常用的方法是將疏水性藥物用親水壁材微膠囊化,使其變得親水。在化妝品中,將不溶于水的物料微膠囊化后,可分散在水介質(zhì)中,易于配料和使用。如有的香料油對(duì)光敏感,不溶于水且具有刺激性,將其微膠囊化后,就能在脂質(zhì)體中均勻分散,穩(wěn)定且刺激性減少,可用作配制牙膏、香水、消毒劑的組成。

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  • 2016
    11.23
    2016
    11.23

    噴霧干燥制粒在制藥行業(yè)的重要特性

    噴霧干燥制粒是目前制粒工藝中一種重要的制粒方法,它將原來(lái)多臺(tái)設(shè)備敞口生產(chǎn)的多道工序合并在一個(gè)密閉循環(huán)的容器設(shè)備中完成,一步法制粒是目前諸多制粒工藝中符合GMP要求的制粒工藝之一。用凈化處理的氣流使輔料懸浮呈流化狀,循環(huán)流動(dòng),達(dá)到均勻飽和,然后噴入藥液料液潤(rùn)濕容器中的粉末,形成顆粒,顆粒粒度均勻,溶化性好。

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  • 2016
    11.23
    2016
    11.23

    月見(jiàn)草油微球囊材溶液濃度對(duì)包封率的影響

    月見(jiàn)草油是從月見(jiàn)草的種子提煉出來(lái)的油脂,月見(jiàn)草油的主要功效成分是被譽(yù)為“二十一世紀(jì)功能性藥用食品主角”的γ-亞麻酸,它又被稱為維生素F,被譽(yù)為生命之花;在歐洲被稱之為“*御藥”或“國(guó)王藥物”。研究月見(jiàn)草油囊材溶液濃度對(duì)包封率的影響,以乙基纖維素為囊材。分別配制不同濃度的囊材溶液,加入囊材量30%的月見(jiàn)草油,制備微球,測(cè)定包封率。結(jié)果表明,囊材溶液濃度小于4%時(shí),包封率呈增高趨勢(shì),故確定囊材溶液濃度為4%。

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  • 2016
    11.23
    2016
    11.23

    月見(jiàn)草油微球囊心物與囊材比例對(duì)包封率的影響

    EveningPrimroseOil,原名晚櫻草,主要成分:r-亞麻油酸,鎂,鋅,銅、維生素C、E、B6、B5??梢哉{(diào)合基礎(chǔ)油和精油的油脂,具有多項(xiàng)治療功能,制成膠囊內(nèi)服可以治療心血管疾病,經(jīng)前癥候群,更年期綜合癥,用在芳香療法中,可以調(diào)和乳液、乳霜,改善濕疹,牛皮癬,幫助傷口愈合,指甲發(fā)育,解決頭發(fā)問(wèn)題,一般是10%的劑量使用。研究月見(jiàn)草油微球囊心物與囊材比例對(duì)包封率的影響,以乙基纖維素為囊材,配制4%的囊材溶液,分別加入與EC不同比例的月見(jiàn)油,制備微球,測(cè)定包封率。結(jié)果表...

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  • 2016
    11.22
    2016
    11.22

    微囊制備技術(shù)的發(fā)展歷史

    微囊的制備技術(shù)起源于20世紀(jì)50年代,美國(guó)的NCR公司在1954年向市場(chǎng)投放了利用微膠囊制造的*代無(wú)碳復(fù)印紙,開(kāi)創(chuàng)了微膠囊新技術(shù)的時(shí)代。60年代,由于利用相分離技術(shù)將物質(zhì)包囊于高分子材料中,制成了能定時(shí)釋放藥物的微膠囊;推動(dòng)了微膠囊技術(shù)的發(fā)展;70年代微膠囊制備技術(shù)的工藝日益成熟,應(yīng)用范圍也逐漸擴(kuò)大,微膠囊產(chǎn)品直徑一般在5~250μm間;80年代以來(lái),微膠囊技術(shù)的研究取得更大的進(jìn)展,不僅發(fā)表了許多微膠囊合成技術(shù)新,而且開(kāi)發(fā)出粒徑在納米范圍的納米膠囊。微囊的應(yīng)用范圍己從zui初...

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  • 2016
    11.22
    2016
    11.22

    微囊和微球的區(qū)別與定儀

    微囊(Microcapsules)和微球(Microspheres)技術(shù)是一種利用天然的或合成的高分子成膜材料(囊材)把液體或固體藥物(囊心物)包嵌形成直徑1~500μm(通常為5~250μm)微小膠囊的技術(shù)。囊膜具有透膜或半透膜性質(zhì),囊心物可藉壓力、pH值、溫度或提取等方法釋出。根據(jù)包囊技術(shù)和囊心物、囊材的性質(zhì)不同,微囊的囊??梢允悄倚奈锿獍也牡哪ば突蚰倚奈锱c囊材鑲嵌在一起的鑲嵌型。囊??梢允乔蛐?、葡萄串形、表面平滑或折疊而不規(guī)則等各種形狀。目前制藥工業(yè)中常采用各種藥物...

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